北京六一轉印電泳儀在蛋白質分析中的應用

　　北京六一轉印電泳儀的電泳技術是分子生物學研究的重要分析手段，電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。

 

　　而區帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠－G薄層等，分子生物學領域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。

 

　　北京六一轉印電泳儀應用電泳法可對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具有重要的意義。電泳儀正是基于此原理設計制造的。

 

　　電泳是分離蛋白質和其他物質如核酸、嘌呤、嘧啶、一些有機化合物甚至無機離子的主要技術。目前的大部分電泳是將樣品分離到固定介質中的流動相中。聚丙烯酰胺凝膠是主要介質之一。

 

　　它是一種多孔凝膠，其孔徑接近蛋白質分子的大小，提高了蛋白質的分辨率。此外，聚丙烯酰胺凝膠化學穩定性好，重復性強，對pH和溫度變化穩定，顏色觀察容易。SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS－PAGE）在蛋白質分子量測定、特異性蛋白質檢測、菌種鑒定等方面具有操作簡單、重現性好等特點，因此廣為使用。

 

　　北京六一轉印電泳儀電泳后，肉眼無法直接觀察到蛋白質分離，需要后續的染色技術?？捡R斯亮藍染色和銀染是常規檢測和定量電泳分離蛋白質的常用方法。經過固定－染色－脫色等簡單處理后，可以清楚地觀察到蛋白質的分布。

 

　　隨著高靈敏度蛋白質分析方法和蛋白質鑒定技術的改進，熒光標記、同位素標記技術等新型染色方法的靈敏度提高，同時也兼容自動化蛋白質組平臺凝膠切割技術。